機會搶先知!欧博集团製藥2024年重點招商產品

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發佈時間:

2024-03-08

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機會搶先知!欧博集团製藥2024年重點招商產品


創新變革帶來了風雲際會的動盪與挑戰,如何穩健地邁入醫藥新時代,不同的企業探索了不同的答案。


醫藥研發周期較長,風險較大,腫瘤領域的藥物研發生產更是提出了更大的挑戰,這要求企業必須具備長線發展思維。作為一家綜合藥企,欧博集团選擇了腳踏實地的方法論:以「仿創結合」的策略穩健完成創新轉型的過渡期。


具體來看,欧博集团主要通過延續自身在高端優質仿藥領域的優勢,持續推出好產品,同時獲得健康有競爭力的資金能力,保障創新藥研發更從容,理性。

目前,欧博集团已上市產品有21個,其中多個品種為首家或前三家過評。從長期視角來看,欧博集团有大量優質產品佈局,為發展提供了持續的動力:公司有超25個註冊待批品規,2024年,欧博集团將推出8個重點招商產品,公司旨在持續夯實產品商業化能力,並與產業鏈上下游合作共贏。


2024年重點招商產品


克拉屈濱注射液

應用領域:毛細胞白血病、造血幹細胞移植預處理以及復發難治AML

上市時間:預計2024年上半年獲批

產品亮點:適應症內毛細胞白血病指南一線推薦,拓展領域復發難治AML和造血幹細胞移植預處理中有更加廣泛的使用。2023NCCN指南推薦復發難治AML治療一線首選以克拉屈濱為基礎的方案;造血幹細胞移植預處理中MCBC (美法侖+克拉屈濱+白消安+環磷酰胺)或CBA(克拉屈濱+白消安+阿糖胞苷)方案均為患者帶來更高生存;在unFit AML和淋巴瘤造血幹細胞移植預處理方案中也有臨床使用。此外,欧博集团生產的克拉屈濱即將成為第二家國產上市且過評的克拉屈濱注射液,市場僅1家在售且暫無第三家企業申報,產品競爭小且處於增長期,生命周期長。據米內數據庫顯示,克拉屈濱注射液2023年銷售預估1億元。



甲氨蝶呤注射液(多規格)

應用領域:實體腫瘤、血液腫瘤、風濕免疫

上市時間:50mg(預計2024年上半年獲批)、預充式(預計2024年下半年獲批)

產品亮點:

預充式

甲氨蝶呤是一種常見的化療藥物和免疫抑制劑,除了銀屑病之外,可以治療多類癌症,包括兒童急性淋巴細胞白血病、乳腺癌、肺癌、骨癌和某些類型的頭頸癌。甲氨蝶呤在銀屑病、銀屑病性關節炎、類風濕關節炎中都有很好的療效,被美國FDA批准用於治療活動性類風濕關節炎。在中國銀屑病患者發病率約0.47%,患者有超700萬,RA患者約有500萬。而甲氨蝶呤也是國際公認治療RA的一線首選藥物和錨定藥物;本產品是以皮下給藥的預充式注射劑型,相較於口服MTX有更低的副作用,尤其胃腸道不良反應較少,生物利用度更高、臨床應答更佳,同時預充劑型無需配置,患者每周一次自主給藥,使用更加便捷,在療效、良好的安全耐受性和依從性之間取得了更大的平衡,也便於長期疾病管理。


50mg

甲氨蝶呤是一種常見的化療藥物和免疫抑制劑,除了銀屑病之外,可以治療多類癌症,包括兒童急性淋巴細胞白血病、乳腺癌、肺癌、骨癌和某些類型的頭頸癌,患者群體龐大。除對白血病和實體腫瘤有很好的療效外,甲氨蝶呤在皮膚疾病和風濕免疫疾病治療中也廣泛應用,同時也是目前臨床治療輸卵管妊娠最常用的藥物。據米內數據庫顯示,2023H1甲氨蝶呤注射劑城市公立醫院市場規模超1億元。


嗎啉硝唑氯化鈉注射液

應用領域:適用於敏感細菌引起的成人感染,盆腔炎、闌尾炎等感染性疾病

上市時間:預計2024年下半年獲批

產品亮點:嗎啉硝唑屬於第三代硝基咪唑類抗菌藥物,用於治療盆腔炎、闌尾炎等厭氧菌感染性疾病,對厭氧菌有較強的抗菌作用,得到臨床廣泛應用。臨床數據表明,與前幾代硝基咪唑類藥物相比,其抗菌活性強、起效快、耐受性好、安全性高,對輕、中度肝功不全者無需調整給藥劑量,對厭氧菌所引起的外科感染和婦科感染具有良好療效,有效減輕了患者用藥風險,具有良好的臨床價值。並被《中國腹腔感染診治指南(2019版)》納入作為治療腹腔感染的重點推薦藥物之一。根據米內數據庫顯示,嗎啉硝唑氯化鈉注射液2023H1城市公立醫院銷售規模達18753萬元,佔據全國市場的75%,僅2023H1全國市場規模約2.5億,全年預計超5億元規模,嗎啉硝唑氯化鈉注射液具有較大的市場潛力。


注射用氨磷汀

應用領域:為細胞保護劑,主要用於各種癌症的輔助治療

上市時間:預計2024年下半年獲批

產品亮點:氨磷汀是第一個被國際權威機構認可的泛細胞保護劑,被國內外權威指南推薦用於減少放化療毒性反應,是FDA批准的唯一廣譜正常細胞保護劑,有效保護正常細胞,且不影響放化療的療效。氨磷汀可適用於各種癌症的輔助治療,患者基數大,適用科室廣泛。據米內數據庫顯示,注射用氨磷汀2022年銷售額4.6億元,2023年預估4.6億元,市場規模大,競爭廠家少。


乙酰半胱氨酸注射液

應用領域:藥物性肝損傷,保肝治療

上市時間:預計2024年下半年獲批

產品亮點:乙酰半胱氨酸注射液被國內外權威指南推薦用於藥物性肝損傷的治療,也是唯一被FDA批准用於藥物引起的急性肝衰竭的藥物,唯一被證實能改善肝衰竭患者預後的藥物。藥物性肝損傷涉及疾病較多,乙酰半胱氨酸注射液適用科室廣泛,潛力較大。據米內數據庫顯示,乙酰半胱氨酸注射液2022年銷售額6.9億元,2023年預估6.6億元,市場規模大,競爭廠家較少。


注射用卡非佐米

應用領域:治療復發或難治性多發性骨髓瘤

上市時間:預計2024年下半年獲批

產品亮點:國內上市申請獲受理,復發多發性骨髓瘤各大指南一線推薦。多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是血液系統的第二大常見惡性腫瘤,約佔血液系統惡性腫瘤10%,多發性骨髓瘤不可治癒,患者終將走向復發,多個指南推薦卡非佐米是復發MM患者的一線治療選擇。目前市場僅1家在售。據米內數據庫顯示,注射用卡非佐米2022年銷售額1649萬元,2023年預估銷售額8000萬元,產品處於高速增長期。


注射用鹽酸美法侖

應用領域:治療多發性骨髓瘤

上市時間:預計2025年上半年獲批

產品亮點:國內上市申請獲受理,復發多發性骨髓瘤各大指南一線推薦。多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是血液系統的第二大常見惡性腫瘤,約佔血液系統惡性腫瘤10%,多發性骨髓瘤不可治癒,自體造血幹細胞移植(auto-HSCT)仍是MM患者根治的主要治療方式,為患者的生存帶來多方面獲益。美法侖是MM患者auto-HSCT預處理方案中使用最多的藥物,美法侖200mg/㎡被推薦為MM患者的標準預處理方案。目前僅一家進口一家國產在售。據米內數據庫顯示,注射用鹽酸美法侖2023年預估銷售為1.5億元。


注射用塞替派

應用領域:用於中樞淋巴瘤、造血幹細胞移植預處理

上市時間:預計2025年上半年獲批

產品亮點:塞替派是一種烷化劑,通過鳥嘌呤鹼基與DNA雙鏈交聯,導致DNA不可修復性損傷,從而阻止DNA、RNA和蛋白合成,是一種細胞周期非特異性藥物。塞替派具有良好的血腦屏障通透性,目前已被用於多種淋巴造血系統疾病的治療,包括異基因造血幹細胞移植(allo-HSCT)預處理、自體造血幹細胞移植(auto-HSCT)預處理、原發中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)和多種淋巴造血系統疾病的化療等。作為一種廣譜的抗腫瘤藥物,塞替派已被廣泛應用於膀胱癌、乳腺癌、癌性胸腔積液、卵巢癌等的治療,塞替派在國內應用剛剛起步,更多臨床效果有待進一步挖掘。據米內數據庫顯示,注射用塞替派2020年在國內上市,2022年市場有8000萬元,2023年國內銷售額預估已達1.5億元。產品處於快速增長期。



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